醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測旨在通過對醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)的可疑不良事件進行收集、報告、分析和評價,發(fā)現(xiàn)和識別上市后醫(yī)療器械存在的不合理風(fēng)險,對存在安全隱患的醫(yī)療器械采取有效的控制措施...
為貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44 號)提出的開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的相關(guān)要求,食品藥品監(jiān)管總局會同相關(guān)部委起草了《關(guān)于開展仿制藥...
國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告(2015年第230號)
2015年11月12日,食品藥品稽查工作座談會在廣西北海召開。會議圍繞加強行政執(zhí)法與刑事司法銜接,加大案件查處力度等重點工作落實情況進行座談,聽取各地意見建議,研究部署下一步工作。國家食品...
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