海南海力制藥有限公司

海南海力制藥有限公司于1992年12月30日注冊成立，總投資15000萬元，現(xiàn)占地面積30000余平方米，擁有20000多平方米的現(xiàn)代化工業(yè)廠房與30萬級凈化處理系統(tǒng)，主要生產(chǎn)劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑、中藥提取、干混懸劑、散劑、丸劑。

公司于2001年整體通過GMP認證。

2006年9月通過第二次GMP認證。

2007年8月順利通過頭孢車間認證。

2009年新增加青霉素生產(chǎn)車間并通過GMP認證。

2010年11月，新建普通固體制劑（片劑、膠囊劑、顆粒劑）二車間并通過GMP認證。

2011年9月，再次通過GMP認證。

2012年9月， 通過散劑（二車間）生產(chǎn)線、膠囊劑（頭孢菌素類）新版GMP認證。

公司現(xiàn)具有國內(nèi)一流的現(xiàn)代化質(zhì)量、檢測生產(chǎn)設備高效液相色譜儀、紫外分光儀、高速壓片機、高效包衣機、硫化包衣機、全自動膠囊充填機、鋁塑泡罩包裝機、高速瓶裝分裝線、全自動裝盒機等設備上百臺套。產(chǎn)品年生產(chǎn)能力，片劑15億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋。

擁 有完整的質(zhì)量控制體系和一支高素質(zhì)的質(zhì)量管理隊伍和生產(chǎn)技術(shù)隊伍，生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理人員均為本科以上相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，而且有豐富的實踐及管理經(jīng)驗，質(zhì)量保 證和監(jiān)督體系完整，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)合理全面，嚴格加強內(nèi)部管理，實施材料消耗定額管理，狠抓節(jié)能降耗，努力減低生產(chǎn)成本。建立了全面質(zhì)量保證和監(jiān)督體系，產(chǎn)品生 產(chǎn)的每個環(huán)節(jié)，嚴格按照國家藥品GMP標準管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

海南海力醫(yī)生藥業(yè)集團（安徽）制藥有限公司（籌建中）

海南海力醫(yī)生藥業(yè)集團（安徽）制藥有限公司位于太和縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)C區(qū)，由海南海力醫(yī)生藥業(yè)集團投資建設，公司占地40畝，總投資1.3億，建筑面積3萬平方 米，興建化學原料藥生產(chǎn)線，片劑、膠囊、顆粒生產(chǎn)線，中藥提取生產(chǎn)線，中藥前處理、中藥飲片生產(chǎn)線。預計可實現(xiàn)年產(chǎn)值3.5億元。